Nobivac Respira Bb

Intervet International B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100455520
Nazwa Produktu Leczniczego
Nobivac Respira Bb
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepionka przeciwko Bordetella bronchiseptica, inaktywowana
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
Jedna dawka (1 ml) zawiera: Fimbrie1 Bordetella bronchiseptica: 88 - 399 U2 1 Oczyszczone ze szczepu Bb7 92932 2 Jednostki masy antygenowej ELISA
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3120
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QI07AB03
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.
Opakowanie
8713184217905 ¦ Rp ¦ 141130
5 amp.-strzyk. 1 ml jednodawkowe
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 2a i 2b
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45552/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45552/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Nobivac Respira Bb

Intervet International B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100455537
Nazwa Produktu Leczniczego
Nobivac Respira Bb
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepionka przeciwko Bordetella bronchiseptica, inaktywowana
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
Jedna dawka (1 ml) zawiera: Fimbrie1 Bordetella bronchiseptica: 88 - 399 U2 1 Oczyszczone ze szczepu Bb7 92932 2 Jednostki masy antygenowej ELISA
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3121
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QI07AB03
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.
Opakowanie
8713184217929 ¦ Rp ¦ 141131
1 fiol. 10 ml wielodawkowa
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 2a i 2b
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45553/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45553/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-