Adtralza

LEO Pharma A/S

Identyfikator Produktu Leczniczego
100455323
Nazwa Produktu Leczniczego
Adtralza
Nazwa powszechnie stosowana
Tralokinumabum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
D11AH07
Podmiot odpowiedzialny
LEO Pharma A/S
Opakowanie
03400930230268 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1554/002 ¦ 141077
4 amp.-strzyk. 1 ml (op. zbiorcze)
¦ UR/Z/4c/041/24 - 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/150/22 - 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/137/23 - 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/156/23 - 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/072/24 - 03400930230268
Rpz ¦ EU/1/21/1554/001 ¦ 141078
2 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1554/003 ¦ 141079
12 amp.-strzyk. 1 ml (op. zbiorcze)
Substancja czynna
Tralokinumabum 150 mg
Nazwa wytwórcy
LEO Pharma A/S
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
LEO Pharma A/S
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Adtralza

LEO Pharma A/S

Identyfikator Produktu Leczniczego
100470239
Nazwa Produktu Leczniczego
Adtralza
Nazwa powszechnie stosowana
Tralokinumabum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórnie
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
D11AH07
Podmiot odpowiedzialny
LEO Pharma A/S
Opakowanie
03400930276136 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1554/004 ¦ 145434
2 wstrzykiwacze 2 ml
¦ UR/Z/4c/178/24 - 03400930276136 ¦ UR/Z/4c/137/24 - 03400930276136
Rpz ¦ EU/1/21/1554/005 ¦ 145435
6 wstrzykiwaczy 2 ml
Substancja czynna
Tralokinumabum 300 mg
Nazwa wytwórcy
LEO Pharma A/S
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
LEO Pharma A/S
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-