Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
+pharma arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454960
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27776
- Ważność pozwolenia
- 2028-04-14
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141019 ¦ Rp ¦ 149909
30 tabl.
05901720141026 ¦ Rp ¦ 149910
60 tabl.
05901720141033 ¦ Rp ¦ 149911
90 tabl.
05901720141040 ¦ Rp ¦ 149912
120 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.7 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS MT Ltd. Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45496/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45496/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
+pharma arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454977
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27777
- Ważność pozwolenia
- 2028-04-14
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141057 ¦ Rp ¦ 149913
30 tabl.
05901720141064 ¦ Rp ¦ 149914
60 tabl.
05901720141071 ¦ Rp ¦ 149915
90 tabl.
05901720141088 ¦ Rp ¦ 149916
120 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.7 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45497/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45497/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -