Sitagliptin +pharma
+pharma arzneimittel GmbH
Tabletki powlekane 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27651
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-17
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720140883 ¦ Rp ¦ 148725
30 tabl.
05901720140890 ¦ Rp ¦ 148726
60 tabl.
05901720140906 ¦ Rp ¦ 148727
90 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45492/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45492/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454938
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27652
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-17
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720140913 ¦ Rp ¦ 148728
30 tabl.
05901720140920 ¦ Rp ¦ 148729
60 tabl.
05901720140937 ¦ Rp ¦ 148730
90 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45493/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45493/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454945
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27653
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-17
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720140944 ¦ Rp ¦ 148731
30 tabl.
05901720140951 ¦ Rp ¦ 148732
60 tabl.
05901720140968 ¦ Rp ¦ 148733
90 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45494/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45494/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -