Sitagliptin +pharma

+pharma arzneimittel GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100454920
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27651
Ważność pozwolenia
2028-02-15
Kod ATC
A10BH01
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720140883 ¦ Rp ¦ 148725
30 tabl.
05901720140890 ¦ Rp ¦ 148726
60 tabl.
05901720140906 ¦ Rp ¦ 148727
90 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Austria Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Austria Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45492/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45492/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sitagliptin +pharma

+pharma arzneimittel GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100454938
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27652
Ważność pozwolenia
2028-02-15
Kod ATC
A10BH01
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720140913 ¦ Rp ¦ 148728
30 tabl.
05901720140920 ¦ Rp ¦ 148729
60 tabl.
05901720140937 ¦ Rp ¦ 148730
90 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg
Nazwa wytwórcy
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Austria Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Austria Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45493/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45493/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sitagliptin +pharma

+pharma arzneimittel GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100454945
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27653
Ważność pozwolenia
2028-02-15
Kod ATC
A10BH01
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720140944 ¦ Rp ¦ 148731
30 tabl.
05901720140951 ¦ Rp ¦ 148732
60 tabl.
05901720140968 ¦ Rp ¦ 148733
90 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Austria Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Austria Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45494/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45494/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-