Mifoglame
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454906
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mifoglame
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27747
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-29
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05397258001107 ¦ Rp ¦ 149623
28 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 54.475 mg
- Nazwa wytwórcy
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45490/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45490/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Mifoglame
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100454913
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mifoglame
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27748
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-29
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05397258001114 ¦ Rp ¦ 149624
28 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 108.95 mg
- Nazwa wytwórcy
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy
- Cypr
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45491/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45491/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -