Flixodil Combo
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100453565
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Flixodil Combo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Salmeterolum + Fluticasoni propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh.
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 26932
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-22
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991477417 ¦ Rp ¦ 140657
1 poj. 120 dawek - Substancja czynna
- Salmeterolu ksynafonian 36.32 mcg/dawkę + Fluticasoni propionas 50 mcg/dawkę
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45356/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45356/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Flixodil Combo
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100453572
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Flixodil Combo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Salmeterolum + Fluticasoni propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 26933
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-22
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991477424 ¦ Rp ¦ 140658
1 poj. 120 dawek - Substancja czynna
- Salmeterolu ksynafonian 36.32 mcg/dawkę + Fluticasoni propionas 125 mcg/dawkę
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45357/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45357/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Flixodil Combo
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100453580
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Flixodil Combo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Salmeterolum + Fluticasoni propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh.
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 26934
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-22
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991477431 ¦ Rp ¦ 140659
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Salmeterolu ksynafonian 36.32 mcg/dawkę + Fluticasoni propionas 250 mcg/dawkę
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45358/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45358/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -