Propecia

Organon Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100091382
Nazwa Produktu Leczniczego
Propecia
Nazwa powszechnie stosowana
Finasteridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04602
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
D11AX10
Podmiot odpowiedzialny
Organon Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990460212 ¦ Rp ¦ 14848
28 tabl.
Substancja czynna
Finasteridum 1 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
Kraj wytwórcy
Holandia Belgia
Nazwa importera
Merck Sharp & Dohme B.V. Schering-Plough Labo N.V.
Kraj importera
Holandia Belgia
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv Schering-Plough Labo N.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Holandia Belgia Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9138/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9138/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-