Sandostatin LAR
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100091258
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin LAR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04595
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990459513 ¦ Rp ¦ 14817
1 fiol. 6 ml proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. ¦ 1 igła + łącznik fiolki - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 33.6 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Czechy
- Nazwa importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
- Kraj importera
- Hiszpania Kolumbia Francja Polska Szwecja
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Austria Niemcy Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9125/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9125/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sandostatin LAR
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100091264
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin LAR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04596
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990459612 ¦ Rp ¦ 14818
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 22.4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Czechy
- Nazwa importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
- Kraj importera
- Hiszpania Kolumbia Francja Polska Szwecja
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9126/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9126/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sandostatin LAR
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100091270
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin LAR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04597
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990459711 ¦ Rp ¦ 14819
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 11.2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis s.r.o.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Czechy
- Nazwa importera
- Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis Sverige AG
- Kraj importera
- Hiszpania Kolumbia Francja Polska Szwecja
- Nazwa wytwórcy/importera
- Demetriades & Papaellinas Ltd. Novartis Farma -Productos Farmaceuticos S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Finland Oy Novartis Healthcare A/S Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Norge AS Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma nv Novartis Pharma S.A.S Novartis Poland Sp. z o.o. Novartis s.r.o. Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Finlandia Dania Grecja Węgry Norwegia Kolumbia Niemcy Austria Belgia Francja Polska Czechy Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9127/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9127/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -