Sandostatin LAR
Novartis Poland Sp. z o.o.
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 30 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100091258
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin LAR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04595
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990459513 ¦ Rp ¦ 14817
1 fiol. 6 ml proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. ¦ 1 igła + łącznik fiolki - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 33.6 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma SAS Novartis Sverige AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Grecja Węgry Holandia Niemcy Austria Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9125/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9125/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 20 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100091264
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin LAR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04596
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990459612 ¦ Rp ¦ 14818
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 22.4 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Holandia Niemcy Austria Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9126/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9126/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100091270
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin LAR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 04597
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990459711 ¦ Rp ¦ 14819
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 11.2 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma SAS Novartis Sverige AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia Włochy Hiszpania Grecja Węgry Holandia Niemcy Austria Francja Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9127/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9127/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -