Aciclovir Noridem

Noridem Enterprises Ltd.

Proszek do sporządzania roztworu do infuzji 250 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100451522
Nazwa Produktu Leczniczego
Aciclovir Noridem
Nazwa powszechnie stosowana
Aciclovirum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27926
Ważność pozwolenia
2028-07-11
Kod ATC
J05AB01
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Opakowanie
05208063004637 ¦ Rpz ¦ 150650
5 fiol. 250 mg proszku
05208063004620 ¦ Rpz ¦ 150651
1 fiol. 250 mg proszku
05208063004644 ¦ Rpz ¦ 150652
10 fiol. 250 mg proszku
Substancja czynna
Aciclovirum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Demo SA
Kraj wytwórcy
Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Demo SA
Kraj wytwórcy/importera
Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45152/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45152/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Proszek do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100451561
Nazwa Produktu Leczniczego
Aciclovir Noridem
Nazwa powszechnie stosowana
Aciclovirum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27927
Ważność pozwolenia
2028-07-11
Kod ATC
J05AB01
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Opakowanie
05208063004651 ¦ Rpz ¦ 150653
1 fiol. 500 mg proszku
05208063004675 ¦ Rpz ¦ 150654
10 fiol. 500 mg proszku
05208063004668 ¦ Rpz ¦ 150655
5 fiol. 500 mg proszku
Substancja czynna
Aciclovirum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Demo SA
Kraj wytwórcy
Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Demo SA
Kraj wytwórcy/importera
Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45156/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45156/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-