Aciclovir Noridem

Noridem Enterprises Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100451522
Nazwa Produktu Leczniczego
Aciclovir Noridem
Nazwa powszechnie stosowana
Aciclovirum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27926
Ważność pozwolenia
2028-07-11
Kod ATC
J05AB01
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Opakowanie
05208063004637 ¦ Rpz ¦ 150650
5 fiol. 250 mg proszku
05208063004620 ¦ Rpz ¦ 150651
1 fiol. 250 mg proszku
05208063004644 ¦ Rpz ¦ 150652
10 fiol. 250 mg proszku
Substancja czynna
Aciclovirum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Demo SA
Kraj wytwórcy
Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Demo SA
Kraj wytwórcy/importera
Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45152/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45152/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Aciclovir Noridem

Noridem Enterprises Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100451561
Nazwa Produktu Leczniczego
Aciclovir Noridem
Nazwa powszechnie stosowana
Aciclovirum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27927
Ważność pozwolenia
2028-07-11
Kod ATC
J05AB01
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Opakowanie
05208063004651 ¦ Rpz ¦ 150653
1 fiol. 500 mg proszku
05208063004675 ¦ Rpz ¦ 150654
10 fiol. 500 mg proszku
05208063004668 ¦ Rpz ¦ 150655
5 fiol. 500 mg proszku
Substancja czynna
Aciclovirum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Demo SA
Kraj wytwórcy
Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Demo SA
Kraj wytwórcy/importera
Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45156/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45156/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-