Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100091092
Nazwa Produktu Leczniczego: Ultiva
Nazwa powszechnie stosowana: Remifentanilum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: iniekcje zwykłe
Moc: 1 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 04580
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N01AH06
Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Ltd.
Opakowanie: 05909990458011 ¦ Lz ¦ 14794
5 fiol. proszku
¦ UR/Z/4c/129/23 - 08470006725276 ¦ UR/Z/4c/114/23 - 08470006725276
Substancja czynna: Remifentanili hydrochloridum 1 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Avara Liscate Pharmaceutical Services S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera: Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9109/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9109/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100091100
Nazwa Produktu Leczniczego: Ultiva
Nazwa powszechnie stosowana: Remifentanilum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: iniekcje zwykłe
Moc: 2 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 04581
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N01AH06
Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Ltd.
Opakowanie: 05909990458110 ¦ Lz ¦ 14795
5 fiol. proszku
Substancja czynna: Remifentanili hydrochloridum 2 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Avara Liscate Pharmaceutical Services S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera: Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9110/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9110/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100091123
Nazwa Produktu Leczniczego: Ultiva
Nazwa powszechnie stosowana: Remifentanilum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: dożylna
Moc: 5 mg
Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 04582
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N01AH06
Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Ltd.
Opakowanie: 05909990458219 ¦ Lz ¦ 14796
5 fiol. proszku
¦ UR/Z/4c/110/23 - 08470006725016 ¦ UR/Z/4c/130/23 - 08470006725016
Substancja czynna: Remifentanili hydrochloridum 5 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Avara Liscate Pharmaceutical Services S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera: Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9112/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9112/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -