Pirfenidon Stada
STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100449599
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pirfenidon Stada
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pirfenidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 267 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27365
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-29
- Kod ATC
- L04AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 05909991497118 ¦ Rpz ¦ 147002
252 tabl.
05909991497125 ¦ Rpz ¦ 147003
63 tabl. - Substancja czynna
- Pirfenidonum 267 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Irlandia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44959/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44959/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/44959/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pirfenidon Stada
STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100449613
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pirfenidon Stada
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pirfenidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 534 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27366
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-29
- Kod ATC
- L04AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 05909991497132 ¦ Rpz ¦ 147004
21 tabl.
05909991497149 ¦ Rpz ¦ 147005
84 tabl. - Substancja czynna
- Pirfenidonum 534 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Irlandia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44961/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44961/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/44961/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pirfenidon Stada
STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100449636
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pirfenidon Stada
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pirfenidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 801 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27367
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-29
- Kod ATC
- L04AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Opakowanie
- 05909991497156 ¦ Rpz ¦ 147006
84 tabl. - Substancja czynna
- Pirfenidonum 801 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centrafarm Services B.V. Clonmel Healthcare Ltd. STADA Arzneimittel AG
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Irlandia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44963/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44963/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/44963/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -