Pirfenidone Sandoz

Sandoz GmbH

Tabletki powlekane 267 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100449576
Nazwa Produktu Leczniczego
Pirfenidone Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Pirfenidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
267 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27139
Ważność pozwolenia
2027-06-23
Kod ATC
L04AX05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
07613421107277 ¦ Rpz ¦ 145456
63 tabl.
07613421107284 ¦ Rpz ¦ 145457
252 tabl.
Substancja czynna
Pirfenidonum 267 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44957/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44957/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/44957/file/1 - Lista kontrolna dla lekarza
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 801 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100449582
Nazwa Produktu Leczniczego
Pirfenidone Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Pirfenidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
801 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27140
Ważność pozwolenia
2027-06-23
Kod ATC
L04AX05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
07613421107291 ¦ Rpz ¦ 145459
84 tabl.
Substancja czynna
Pirfenidonum 801 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44958/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44958/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/44958/file/1 - Lista kontrolna dla lekarza
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-