Nebulin

Polfarmex S.A.

Zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/mL

Identyfikator Produktu Leczniczego
100448677
Nazwa Produktu Leczniczego
Nebulin
Nazwa powszechnie stosowana
Budesonidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wziewna
Moc
0,25 mg/mL
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do nebulizacji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
28089
Ważność pozwolenia
2028-10-31
Kod ATC
R03BA02
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Opakowanie
05909991521332 ¦ Rp ¦ 151246
20 poj. jednodawkowych 2 ml
05909991576387 ¦ Rp ¦ 162248
10 poj. jednodawkowych 2 ml
Substancja czynna
Budesonidum 0.25 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genetic S.p.A. Polfarmex S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44867/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44867/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/mL

Identyfikator Produktu Leczniczego
100448683
Nazwa Produktu Leczniczego
Nebulin
Nazwa powszechnie stosowana
Budesonidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wziewna
Moc
0,5 mg/mL
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do nebulizacji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
28090
Ważność pozwolenia
2028-10-31
Kod ATC
R03BA02
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Opakowanie
05909991521349 ¦ Rp ¦ 151247
20 poj. jednodawkowych 2 ml
05909991576394 ¦ Rp ¦ 162249
10 poj. jednodawkowych 2 ml
Substancja czynna
Budesonidum 0.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genetic S.p.A. Polfarmex S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44868/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44868/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-