Nebulin
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100448677
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nebulin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Budesonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- 0,5 mg/ 2 ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do nebulizacji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 28089
- Ważność pozwolenia
- 2028-10-31
- Kod ATC
- R03BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909991521332 ¦ Rp ¦ 151246
20 poj. jednodawkowych 2 ml - Substancja czynna
- Budesonidum 0.25 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44867/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44867/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nebulin
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100448683
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nebulin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Budesonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- 1 mg/2 ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do nebulizacji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 28090
- Ważność pozwolenia
- 2028-10-31
- Kod ATC
- R03BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909991521349 ¦ Rp ¦ 151247
20 poj. jednodawkowych 2 ml - Substancja czynna
- Budesonidum 0.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44868/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44868/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -