Mifomet

Bausch Health Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100446827
Nazwa Produktu Leczniczego
Mifomet
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27573
Ważność pozwolenia
2027-12-22
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05397258000988 ¦ Rp ¦ 147679
56 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 54.47 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Remedica Ltd
Kraj wytwórcy
Polska Cypr
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Remedica Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Polska Cypr
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44682/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44682/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Mifomet

Bausch Health Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100446833
Nazwa Produktu Leczniczego
Mifomet
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27574
Ważność pozwolenia
2027-12-22
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05397258000780 ¦ Rp ¦ 147680
56 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 54.47 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Remedica Ltd
Kraj wytwórcy
Polska Cypr
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Remedica Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Polska Cypr
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44683/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44683/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-