NuvaRing
Delfarma Sp. z o.o.
System terapeutyczny dopochwowy (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100481800
- Nazwa Produktu Leczniczego
- NuvaRing
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etonogestrelum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dopochwowa
- Moc
- (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System terapeutyczny dopochwowy
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 069/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-04-05
- Kod ATC
- G02BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991511647 ¦ Rp ¦ 149651
1 system 0,135 mg (0,120 mg + 0,015 mg)/24h
05909991511654 ¦ Rp ¦ 149652
3 systemy 0,135 mg (0,120 mg + 0,015 mg)/24h - Substancja czynna
- Etonogestrelum 0.12 mg/24 h + Ethinylestradiolum 0.015 mg/24 h
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- N.V. Organon
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48180/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48180/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
System terapeutyczny dopochwowy (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100446508
- Nazwa Produktu Leczniczego
- NuvaRing
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etonogestrelum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dopochwowa
- Moc
- (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System terapeutyczny dopochwowy
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 17/21
- Ważność pozwolenia
- 2031-01-18
- Kod ATC
- G02BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991446123 ¦ Rp ¦ 138928
1 system 0,135 mg (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
05909991446130 ¦ Rp ¦ 138929
3 systemy 0,135 mg (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h - Substancja czynna
- Etonogestrelum 0,120 mg/24 h + Ethinylestradiolum 0,015 mg/24 h
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- ORGANON BIOSCIENCES S.R.L.
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44650/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44650/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
System terapeutyczny dopochwowy (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100514668
- Nazwa Produktu Leczniczego
- NuvaRing
- Nazwa powszechnie stosowana
- Etonogestrelum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dopochwowa
- Moc
- (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System terapeutyczny dopochwowy
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 081/25
- Ważność pozwolenia
- 2030-02-28
- Kod ATC
- G02BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991566081 ¦ Rp ¦ 160729
1 system
05909991566098 ¦ Rp ¦ 160730
3 systemy - Substancja czynna
- Etonogestrelum 0.12 mg/24 h + Ethinylestradiolum 0.015 mg/24 h
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Organon Healthcare GmbH
- Kraj eksportu
- Niemcy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51466/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51466/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -