Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100445911
Nazwa Produktu Leczniczego: Librela
Nazwa powszechnie stosowana: Bedinvetmab
Rodzaj preparatu: Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc: 5 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia: EU/2/20/261
Ważność pozwolenia
Kod ATC: QN02BG91
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Opakowanie: Rp ¦ EU/2/20/261/001 ¦ 138818
1 fiol. 1 ml
5414736047232 ¦ Rp ¦ EU/2/20/261/002 ¦ 138819
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/20/261/003 ¦ 138820
6 fiol. 1 ml
Substancja czynna: Bedinvetmabum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100445928
Nazwa Produktu Leczniczego: Librela
Nazwa powszechnie stosowana: Bedinvetmab
Rodzaj preparatu: Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc: 10 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia: EU/2/20/261
Ważność pozwolenia
Kod ATC: QN02BG91
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Opakowanie: Rp ¦ EU/2/20/261/004 ¦ 138821
1 fiol. 1 ml
5414736047249 ¦ Rp ¦ EU/2/20/261/005 ¦ 138822
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/20/261/006 ¦ 138823
6 fiol. 1 ml
Substancja czynna: Bedinvetmabum 10 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100445934
Nazwa Produktu Leczniczego: Librela
Nazwa powszechnie stosowana: Bedinvetmab
Rodzaj preparatu: Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc: 15 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia: EU/2/20/261
Ważność pozwolenia
Kod ATC: QN02BG91
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Opakowanie: Rp ¦ EU/2/20/261/007 ¦ 138824
1 fiol. 1 ml
5414736047256 ¦ Rp ¦ EU/2/20/261/008 ¦ 138825
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/20/261/009 ¦ 138826
6 fiol. 1 ml
Substancja czynna: Bedinvetmabum 15 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100445940
Nazwa Produktu Leczniczego: Librela
Nazwa powszechnie stosowana: Bedinvetmab
Rodzaj preparatu: Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc: 20 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia: EU/2/20/261
Ważność pozwolenia
Kod ATC: QN02BG91
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Opakowanie: Rp ¦ EU/2/20/261/010 ¦ 138827
1 fiol. 1 ml
5414736047263 ¦ Rp ¦ EU/2/20/261/011 ¦ 138828
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/20/261/012 ¦ 138829
6 fiol. 1 ml
Substancja czynna: Bedinvetmabum 20 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100445957
Nazwa Produktu Leczniczego: Librela
Nazwa powszechnie stosowana: Bedinvetmab
Rodzaj preparatu: Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc: 30 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia: EU/2/20/261
Ważność pozwolenia
Kod ATC: QN02BG91
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Opakowanie: Rp ¦ EU/2/20/261/013 ¦ 138830
1 fiol. 1 ml
5414736047270 ¦ Rp ¦ EU/2/20/261/014 ¦ 138831
2 fiol. 1 ml
Rp ¦ EU/2/20/261/015 ¦ 138832
6 fiol. 1 ml
Substancja czynna: Bedinvetmabum 30 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy: Belgia
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Zoetis Belgium SA
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -