Abmetfina XR
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100444780
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Abmetfina XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 27321
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-01
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05904016030639 ¦ Rp ¦ 145868
60 tabl.
05904016030622 ¦ Rp ¦ 145869
30 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44478/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44478/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Abmetfina XR
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100444797
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Abmetfina XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 27322
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-01
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05904016030646 ¦ Rp ¦ 145870
30 tabl.
05904016030653 ¦ Rp ¦ 145871
60 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44479/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44479/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Abmetfina XR
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100444805
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Abmetfina XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 27323
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-01
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05904016030677 ¦ Rp ¦ 145878
60 tabl.
05904016030660 ¦ Rp ¦ 145879
30 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44480/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44480/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -