Augmentin
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tabletki powlekane 250 mg + 125 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100008292
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00641
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05909990064113 ¦ Rp ¦ 1629
21 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 1630
30 tabl.
05909990064120 ¦ Rp ¦ 19698
21 tabl. (3 x 7) - Substancja czynna
- Amoxicillinum 250 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome Production
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/829/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/829/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 500 mg + 125 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100008300
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03682
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05909990368211 ¦ Rp ¦ 1631
14 tabl. w blistrze
05909990368228 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 1632
21 tabl. w blistrze
05909990368235 ¦ Rp ¦ 19696
14 tabl. (2 x 7)
05909990368242 ¦ Rp ¦ 19697
21 tabl. (3 x 7)
05909991093846 ¦ Rp ¦ 87368
4 tabl.
05909991093853 ¦ Rp ¦ 87369
10 tabl.
05909991093860 ¦ Rp ¦ 87370
12 tabl.
05909991093877 ¦ Rp ¦ 87371
16 tabl.
05909991093884 ¦ Rp ¦ 87372
20 tabl.
05909991093891 ¦ Rp ¦ 87373
24 tabl.
05909991093907 ¦ Rp ¦ 87374
100 tabl.
05909991093938 ¦ Rp ¦ 87375
500 tabl.
05909991094461 ¦ Rp ¦ 87450
30 tabl.
05901549673005 ¦ Rp ¦ 160514
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum trihydricum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome Production
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/830/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/830/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 875 mg + 125 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100074969
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 07175
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05909990717521 ¦ Rp ¦ 20063
14 tabl. (2 x 7)
05909990717514 ¦ Rp ¦ 58166
14 tabl. (1 x 14)
05909991093945 ¦ Rp ¦ 87376
2 tabl.
05909991093952 ¦ Rp ¦ 87377
4 tabl.
05909991093969 ¦ Rp ¦ 87378
10 tabl.
05909991093976 ¦ Rp ¦ 87379
12 tabl.
05909991093983 ¦ Rp ¦ 87380
16 tabl.
05909991093990 ¦ Rp ¦ 87381
20 tabl.
05909991094003 ¦ Rp ¦ 87382
24 tabl.
05909991094027 ¦ Rp ¦ 87383
100 tabl.
05909991094034 ¦ Rp ¦ 87384
500 tabl.
05909991094478 ¦ Rp ¦ 87451
30 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Kalii clavulonas 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome Production
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7496/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7496/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -