Tullavis
LIVISTO Int’l, S.L.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100443450
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tullavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tulathromycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 25 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3053
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA94
- Podmiot odpowiedzialny
- LIVISTO Int’l, S.L.
- Opakowanie
- 5909991442026 ¦ Rp ¦ 138311
1 fiol. 250 ml
5909991442033 ¦ Rp ¦ 138312
1 fiol. 100 ml
5909991518035 ¦ Rp ¦ 150594
1 fiol. 50 ml - Substancja czynna
- Tulathromycinum 25 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- aniMedica GmbH aniMedica Herstellung GmbH Industrial Veterinaria, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- aniMedica GmbH aniMedica Herstellung GmbH Industrial Veterinaria, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44345/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44345/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tullavis
LIVISTO Int’l, S.L.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100443467
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tullavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tulathromycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 22 dni Podanie domięśniowe - bydło - tkanki jadalne - 22 dni podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 16 dni Podanie domięśniowe - owca - tkanki jadalne - 16 dni Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni podanie podskórne - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3054
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA94
- Podmiot odpowiedzialny
- LIVISTO Int’l, S.L.
- Opakowanie
- 5909991442040 ¦ Rp ¦ 138313
1 fiol. 100 ml
5909991442057 ¦ Rp ¦ 138314
1 fiol. 250 ml
5909991454425 ¦ Rp ¦ 140334
1 fiol. 50 ml - Substancja czynna
- Tulathromycinum 100 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- aniMedica GmbH aniMedica Herstellung GmbH Industrial Veterinaria, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- aniMedica GmbH aniMedica Herstellung GmbH Industrial Veterinaria, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44346/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44346/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -