Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100443361
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27219
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-26
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232018071 ¦ Rp ¦ 146177
56 tabl.
04750232018064 ¦ Rp ¦ 146178
28 tabl.
04750232018088 ¦ Rp ¦ 146179
98 tabl.
04750232020180 ¦ Rp ¦ 152061
196 tabl. (2x98) - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy
- Łotwa
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44336/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44336/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100443378
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27220
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-26
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232018101 ¦ Rp ¦ 146180
56 tabl.
04750232018118 ¦ Rp ¦ 146181
98 tabl.
04750232018095 ¦ Rp ¦ 146182
28 tabl.
04750232020197 ¦ Rp ¦ 152062
196 tabl. (2x98) - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy
- Łotwa
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44337/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44337/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -