REXXOLIDE
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100443303
- Nazwa Produktu Leczniczego
- REXXOLIDE
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tulathromycinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie domięśniowe - bydło - tkanki jadalne - 22 dni podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 22 dni podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 16 dni Podanie domięśniowe - owca - tkanki jadalne - 16 dni Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni podanie podskórne - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- EU/2/20/263
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- QJ01FA94
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991441685 ¦ Rp ¦ EU/2/20/263/002 ¦ 138244
1 fiol. 100 ml
5909991441692 ¦ Rp ¦ EU/2/20/263/003 ¦ 138245
1 fiol. 250 ml
5909991441708 ¦ Rp ¦ EU/2/20/263/001 ¦ 138246
1 fiol. 50 ml - Substancja czynna
- Tulathromycinum 100 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Eurovet Animal Health B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Eurovet Animal Health B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -