Sitagliptin + Metformin hydrochloride Sandoz

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100442551
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27143
Ważność pozwolenia
2027-06-29
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626710151 ¦ Rp ¦ 145545
28 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.7 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44255/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44255/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sitagliptin + Metformin hydrochloride Sandoz

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100442568
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin + Metformin hydrochloride Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27144
Ważność pozwolenia
2027-06-29
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05907626710168 ¦ Rp ¦ 145546
28 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.7 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44256/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44256/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-