Taromentin

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100088121
Nazwa Produktu Leczniczego
Taromentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04306
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909990430611 ¦ Rp ¦ 14178
21 tabl.
05909990430628 ¦ Rp ¦ 16178
14 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8812/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8812/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Taromentin

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100089149
Nazwa Produktu Leczniczego
Taromentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 mg + 100 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04400
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909990440016 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 14276
20 fiol. s. subst
Rp ¦ Skasowane ¦ 37522
1 fiol. proszku
05909990086795 ¦ Rp ¦ 45506
1 fiol. 600 mg (500 mg + 100 mg) proszku
Substancja czynna
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8914/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8914/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Taromentin

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100089155
Nazwa Produktu Leczniczego
Taromentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
1000 mg + 200 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04401
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909990055937 ¦ Rp ¦ 13201
1 fiol. 1200 mg (1000 mg + 200 mg) proszku
05909990440115 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 14278
10 fiol. s. subst
Substancja czynna
Amoxicillinum 1000 mg + Acidum clavulanicum 200 mg
Nazwa wytwórcy
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8915/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8915/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Taromentin

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100128317
Nazwa Produktu Leczniczego
Taromentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
875 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
10877
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909991087715 ¦ Rp ¦ 24571
14 tabl.
05909991389406 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 130555
21 tabl.
05904016012444 ¦ Rp ¦ 132878
21 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12831/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12831/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Taromentin

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100215602
Nazwa Produktu Leczniczego
Taromentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
2000 mg + 200 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
15928
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909990728725 ¦ Rp ¦ 53022
1 fiol. 2200 mg (2000 mg + 200 mg) proszku
05909990728732 ¦ Rp ¦ 53023
10 fiol. 2200 mg (2000 mg + 200 mg) proszku
Substancja czynna
Amoxicillinum natricum 2000 mg + Acidum clavulanicum
Nazwa wytwórcy
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21560/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21560/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Taromentin

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100230168
Nazwa Produktu Leczniczego
Taromentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
(400 mg + 57 mg)/5 ml
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
17027
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909990793594 ¦ Rp ¦ 59451
1 butelka 35 ml
05909990793600 ¦ Rp ¦ 59452
1 butelka 70 ml
05909990793587 ¦ Rp ¦ 59453
1 butelka 140 ml
Substancja czynna
Amoxicillinum 400 mg/5 ml + Acidum clavulanicum 57 mg/5 ml
Nazwa wytwórcy
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23016/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23016/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-