Lesiplus
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100355674
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lesiplus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Drospirenonum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 681/15
- Ważność pozwolenia
- 2025-10-07
- Kod ATC
- G03AA12
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991241483 ¦ Rp ¦ 111415
28 tabl.
05909991241490 ¦ Rp ¦ 111416
84 tabl.
05909991241506 ¦ Rp ¦ 111417
168 tabl.
05909991241513 ¦ Rp ¦ 111418
364 tabl. - Substancja czynna
- Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Theramex Ireland Limited
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lesiplus
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441570
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lesiplus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Drospirenon + Etynyloestradiol
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 299/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-11-20
- Kod ATC
- G03AA12
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991438906 ¦ Rp ¦ 137700
28 tabl. - Substancja czynna
- Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Theramex Ireland Limited
- Kraj eksportu
- Holandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lesiplus
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100447264
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lesiplus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Drospirenonum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 37/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-02-04
- Kod ATC
- G03AA12
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991447908 ¦ Rp ¦ 139189
28 tabl. - Substancja czynna
- Drospirenonum 3 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Theramex Ireland Limited
- Kraj eksportu
- Holandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44726/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -