Rivaroxaban APC
APC Instytut Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441356
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivaroxaban APC
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27819
- Ważność pozwolenia
- 2028-05-12
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- APC Instytut Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991513818 ¦ Rp ¦ 150008
10 tabl.
05909991513825 ¦ Rp ¦ 150009
14 tabl.
05909991513832 ¦ Rp ¦ 150010
28 tabl.
05909991513849 ¦ Rp ¦ 150011
30 tabl.
05909991513856 ¦ Rp ¦ 150012
42 tabl.
05909991513863 ¦ Rp ¦ 150013
56 tabl.
05909991513870 ¦ Rp ¦ 150014
60 tabl.
05909991513887 ¦ Rp ¦ 150015
98 tabl.
05909991513894 ¦ Rp ¦ 150016
100 tabl.
05909991513900 ¦ Rp ¦ 150017
196 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44135/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44135/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivaroxaban APC
APC Instytut Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441391
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivaroxaban APC
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27820
- Ważność pozwolenia
- 2028-05-12
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- APC Instytut Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991513917 ¦ Rp ¦ 150018
10 tabl.
05909991513924 ¦ Rp ¦ 150019
14 tabl.
05909991513931 ¦ Rp ¦ 150020
28 tabl.
05909991513948 ¦ Rp ¦ 150021
30 tabl.
05909991513955 ¦ Rp ¦ 150022
42 tabl.
05909991513962 ¦ Rp ¦ 150023
56 tabl.
05909991513979 ¦ Rp ¦ 150024
60 tabl.
05909991513986 ¦ Rp ¦ 150025
98 tabl.
05909991513993 ¦ Rp ¦ 150026
100 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44139/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44139/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivaroxaban APC
APC Instytut Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441400
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivaroxaban APC
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27821
- Ważność pozwolenia
- 2028-05-12
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- APC Instytut Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991514006 ¦ Rp ¦ 150027
10 tabl.
05909991514013 ¦ Rp ¦ 150028
14 tabl.
05909991514020 ¦ Rp ¦ 150029
28 tabl.
05909991514037 ¦ Rp ¦ 150030
30 tabl.
05909991514044 ¦ Rp ¦ 150031
42 tabl.
05909991514051 ¦ Rp ¦ 150032
56 tabl.
05909991514068 ¦ Rp ¦ 150033
60 tabl.
05909991514075 ¦ Rp ¦ 150034
98 tabl.
05909991514082 ¦ Rp ¦ 150035
100 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44140/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44140/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivaroxaban APC
APC Instytut Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441416
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivaroxaban APC
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivaroxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27822
- Ważność pozwolenia
- 2028-05-12
- Kod ATC
- B01AF01
- Podmiot odpowiedzialny
- APC Instytut Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991514099 ¦ Rp ¦ 150036
10 tabl.
05909991514105 ¦ Rp ¦ 150037
14 tabl.
05909991514112 ¦ Rp ¦ 150038
28 tabl.
05909991514129 ¦ Rp ¦ 150039
30 tabl.
05909991514136 ¦ Rp ¦ 150040
42 tabl.
05909991514143 ¦ Rp ¦ 150041
56 tabl.
05909991514150 ¦ Rp ¦ 150042
60 tabl.
05909991514167 ¦ Rp ¦ 150043
98 tabl.
05909991514174 ¦ Rp ¦ 150044
100 tabl. - Substancja czynna
- Rivaroxabanum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44141/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44141/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -