Metformax SR Combi
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441273
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformax SR Combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27168
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-11
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991488574 ¦ Rp ¦ 145751
98 tabl.
05909991488581 ¦ Rp ¦ 145752
28 tabl.
05909991488598 ¦ Rp ¦ 145753
14 tabl.
05909991488604 ¦ Rp ¦ 145754
30 tabl.
05909991488611 ¦ Rp ¦ 145755
200 tabl.
05909991488628 ¦ Rp ¦ 145756
112 tabl.
05909991488635 ¦ Rp ¦ 145757
180 tabl.
05909991488642 ¦ Rp ¦ 145758
56 tabl.
05909991488659 ¦ Rp ¦ 145759
60 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.69 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A. Merckle GmbH Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44127/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44127/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Metformax SR Combi
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441296
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformax SR Combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27167
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-11
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991488437 ¦ Rp ¦ 145735
60 tabl.
05909991488444 ¦ Rp ¦ 145736
30 tabl.
05909991488451 ¦ Rp ¦ 145737
112 tabl.
05909991488468 ¦ Rp ¦ 145738
56 tabl.
05909991488475 ¦ Rp ¦ 145739
14 tabl.
05909991488482 ¦ Rp ¦ 145740
98 tabl.
05909991488499 ¦ Rp ¦ 145741
28 tabl.
05909991488505 ¦ Rp ¦ 145742
180 tabl.
05909991488512 ¦ Rp ¦ 145743
200 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.69 mg + Metformini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A. Merckle GmbH Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44129/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44129/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Metformax SR Combi
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441304
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformax SR Combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27169
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-11
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991488666 ¦ Rp ¦ 145760
14 tabl.
05909991488673 ¦ Rp ¦ 145761
60 tabl.
05909991488680 ¦ Rp ¦ 145762
112 tabl.
05909991488697 ¦ Rp ¦ 145763
200 tabl.
05909991488703 ¦ Rp ¦ 145764
56 tabl.
05909991488710 ¦ Rp ¦ 145765
98 tabl.
05909991488727 ¦ Rp ¦ 145766
30 tabl.
05909991488734 ¦ Rp ¦ 145767
28 tabl.
05909991488741 ¦ Rp ¦ 145768
180 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 113.38 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A. Merckle GmbH Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44130/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44130/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -