Co-Fineria

Medical Pharmaquality S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100441244
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Fineria
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27212
Ważność pozwolenia
2023-04-28
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Medical Pharmaquality S.A.
Opakowanie
05909991489403 ¦ Rp ¦ 145839
10 tabl.
05909991489410 ¦ Rp ¦ 145840
56 tabl.
05909991489427 ¦ Rp ¦ 145841
28 tabl.
05909991489434 ¦ Rp ¦ 145842
60 tabl.
05909991489441 ¦ Rp ¦ 145843
14 tabl.
05909991489458 ¦ Rp ¦ 145844
30 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 50 mg + Metformini hydrochloridum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44124/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44124/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Fineria

Medical Pharmaquality S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100441250
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Fineria
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27213
Ważność pozwolenia
2023-04-28
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Medical Pharmaquality S.A.
Opakowanie
05909991489465 ¦ Rp ¦ 145845
30 tabl.
05909991489472 ¦ Rp ¦ 145846
10 tabl.
05909991489489 ¦ Rp ¦ 145847
28 tabl.
05909991489496 ¦ Rp ¦ 145848
14 tabl.
05909991489502 ¦ Rp ¦ 145849
56 tabl.
05909991489519 ¦ Rp ¦ 145850
60 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44125/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44125/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Fineria

Medical Pharmaquality S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100441267
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Fineria
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27214
Ważność pozwolenia
2023-04-28
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Medical Pharmaquality S.A.
Opakowanie
05909991489526 ¦ Rp ¦ 145851
14 tabl.
05909991489533 ¦ Rp ¦ 145852
60 tabl.
05909991489540 ¦ Rp ¦ 145853
28 tabl.
05909991489557 ¦ Rp ¦ 145854
30 tabl.
05909991489564 ¦ Rp ¦ 145855
56 tabl.
05909991489571 ¦ Rp ¦ 145856
10 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 100 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44126/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44126/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-