Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC

APC Instytut Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100441190
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27193
Ważność pozwolenia
2027-07-20
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
APC Instytut Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991488987 ¦ Rp ¦ 145797
100 tabl.
05909991488994 ¦ Rp ¦ 145798
160 tabl.
05909991489007 ¦ Rp ¦ 145799
30 tabl.
05909991489014 ¦ Rp ¦ 145800
14 tabl.
05909991489021 ¦ Rp ¦ 145801
60 tabl.
05909991489038 ¦ Rp ¦ 145802
56 tabl.
05909991489045 ¦ Rp ¦ 145803
168 tabl.
05909991489052 ¦ Rp ¦ 145804
196 tabl.
05909991489069 ¦ Rp ¦ 145805
200 tabl.
05909991489076 ¦ Rp ¦ 145806
10 tabl.
05909991489083 ¦ Rp ¦ 145807
180 tabl.
05909991489090 ¦ Rp ¦ 145808
28 tabl.
05909991489106 ¦ Rp ¦ 145809
112 tabl.
05909991489113 ¦ Rp ¦ 145810
98 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.69 mg + Metformini hydrochloridum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44119/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44119/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC

APC Instytut Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100441209
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27194
Ważność pozwolenia
2027-07-20
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
APC Instytut Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991489120 ¦ Rp ¦ 145811
10 tabl.
05909991489137 ¦ Rp ¦ 145812
180 tabl.
05909991489144 ¦ Rp ¦ 145813
30 tabl.
05909991489151 ¦ Rp ¦ 145814
168 tabl.
05909991489168 ¦ Rp ¦ 145815
100 tabl.
05909991489175 ¦ Rp ¦ 145816
56 tabl.
05909991489182 ¦ Rp ¦ 145817
200 tabl.
05909991489199 ¦ Rp ¦ 145818
28 tabl.
05909991489205 ¦ Rp ¦ 145819
60 tabl.
05909991489212 ¦ Rp ¦ 145820
112 tabl.
05909991489229 ¦ Rp ¦ 145821
196 tabl.
05909991489236 ¦ Rp ¦ 145822
98 tabl.
05909991489243 ¦ Rp ¦ 145823
160 tabl.
05909991489250 ¦ Rp ¦ 145824
14 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.69 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44120/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44120/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC

APC Instytut Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100441238
Nazwa Produktu Leczniczego
Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27195
Ważność pozwolenia
2027-07-20
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
APC Instytut Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991489267 ¦ Rp ¦ 145825
60 tabl.
05909991489274 ¦ Rp ¦ 145826
28 tabl.
05909991489281 ¦ Rp ¦ 145827
56 tabl.
05909991489298 ¦ Rp ¦ 145828
160 tabl.
05909991489304 ¦ Rp ¦ 145829
10 tabl.
05909991489311 ¦ Rp ¦ 145830
168 tabl.
05909991489328 ¦ Rp ¦ 145831
180 tabl.
05909991489335 ¦ Rp ¦ 145832
30 tabl.
05909991489342 ¦ Rp ¦ 145833
112 tabl.
05909991489359 ¦ Rp ¦ 145834
196 tabl.
05909991489366 ¦ Rp ¦ 145835
200 tabl.
05909991489373 ¦ Rp ¦ 145836
100 tabl.
05909991489380 ¦ Rp ¦ 145837
98 tabl.
05909991489397 ¦ Rp ¦ 145838
14 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 113.38 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Adamed Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44123/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44123/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-