Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441014
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Reddy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28111
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-14
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Reddy Holding GmbH
- Opakowanie
- 05909991526030 ¦ Rpz ¦ 151991
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44101/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44101/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441037
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Reddy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 2,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28112
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-14
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Reddy Holding GmbH
- Opakowanie
- 05909991526047 ¦ Rpz ¦ 151992
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 2.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44103/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44103/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441050
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Reddy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28113
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-14
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Reddy Holding GmbH
- Opakowanie
- 05909991526054 ¦ Rpz ¦ 151993
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44105/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44105/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Treprostinil Reddy
Reddy Holding GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100441066
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Treprostinil Reddy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28114
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-14
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Reddy Holding GmbH
- Opakowanie
- 05909991526061 ¦ Rpz ¦ 151994
1 fiol. 20 ml po 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 10 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj importera
- Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Betapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44106/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44106/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -