Karbis

Medezin Sp. z o.o.

Tabletki 16 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100440210
Nazwa Produktu Leczniczego
Karbis
Nazwa powszechnie stosowana
Candesartanum cilexetili
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
244/20
Ważność pozwolenia
2030-09-23
Kod ATC
C09CA06
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991437121 ¦ Rp ¦ 137397
28 tabl.
05909991437138 ¦ Rp ¦ 137398
56 tabl.
05909991584207 ¦ Rp ¦ 163673
30 tabl.
05909991584214 ¦ Rp ¦ 163674
60 tabl.
Substancja czynna
Candesartanum cilexetili 16 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
KRKA, d.d., Novo mesto
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44021/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44021/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 32 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100444857
Nazwa Produktu Leczniczego
Karbis
Nazwa powszechnie stosowana
Candesartanum cilexetili
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
32 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
6/21
Ważność pozwolenia
2031-01-07
Kod ATC
C09CA06
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991445126 ¦ Rp ¦ 138746
28 tabl.
05909991527709 ¦ Rp ¦ 152342
30 tabl.
05909991527716 ¦ Rp ¦ 152343
60 tabl.
Substancja czynna
Candesartanum cilexetili 32 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
KRKA, d.d., Novo mesto
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44485/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44485/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-