Betnovate C

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100087363
Nazwa Produktu Leczniczego
Betnovate C
Nazwa powszechnie stosowana
Betamethasoni valeras + Clioquinolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
(1,22 mg + 30 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Maść
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04237
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
D07BC01
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990423712 ¦ Rp ¦ 13505
1 tuba 15 g
Substancja czynna
Betamethasoni valeras 1.22 mg/g + Clioquinolum 30 mg/g
Nazwa wytwórcy
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8736/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8736/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Betnovate C

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100228295
Nazwa Produktu Leczniczego
Betnovate C
Nazwa powszechnie stosowana
Betamethasoni valeras + Clioquinolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
(1,22 mg + 30 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Krem
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04236
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
D07BC01
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990423613 ¦ Rp ¦ 13503
1 tuba 15 g
05909990423620 ¦ Rp ¦ 13504
1 tuba 30 g
Substancja czynna
Betamethasoni valeras 1.22 mg/g + Clioquinolum 30 mg/g
Nazwa wytwórcy
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22829/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22829/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-