Netenax
SIFI S.p.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100439738
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Netenax
- Nazwa powszechnie stosowana
- Netilmicinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Netilmicin NewLine Pharma na: Netenax.
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- 3 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, roztwór
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 26410
- Ważność pozwolenia
- 2026-05-17
- Kod ATC
- S01AA23
- Podmiot odpowiedzialny
- SIFI S.p.A.
- Opakowanie
- 05909991454333 ¦ Rp ¦ 140305
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Netilmicini sulfas 3 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- SIFI SpA
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- SIFI SpA
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43973/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43973/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Netenax
SIFI S.p.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100439744
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Netenax
- Nazwa powszechnie stosowana
- Netilmicinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Netilmicin NewLine Pharma
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- 3 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 26411
- Ważność pozwolenia
- 2026-05-17
- Kod ATC
- S01AA23
- Podmiot odpowiedzialny
- SIFI S.p.A.
- Opakowanie
- 05909991454340 ¦ Rp ¦ 140306
15 poj. 0,3 ml
05909991454357 ¦ Rp ¦ 140307
20 poj. 0,3 ml - Substancja czynna
- Netilmicini sulfas 3 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- SIFI SpA
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- SIFI SpA
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43974/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43974/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -