Betnovate N

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100087328
Nazwa Produktu Leczniczego
Betnovate N
Nazwa powszechnie stosowana
Betamethasoni valeras + Neomycini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
(1,22 mg + 5 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Krem
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04234
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
D07CC01
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990423415 ¦ Rp ¦ 13507
1 tuba 15 g
05909990423422 ¦ Rp ¦ 13508
1 tuba 30 g
Substancja czynna
Betamethasoni valeras 1.22 mg/g + Neomycini sulfas 5 mg/g
Nazwa wytwórcy
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8732/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8732/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Betnovate N

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100087340
Nazwa Produktu Leczniczego
Betnovate N
Nazwa powszechnie stosowana
Betamethasoni valeras + Neomycini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
(1,22 mg + 5 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Maść
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
04235
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
D07CC01
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie
05909990423514 ¦ Rp ¦ 13512
1 tuba 15 g
05909990423521 ¦ Rp ¦ 13513
1 tuba 30 g
Substancja czynna
Betamethasoni valeras 1.22 mg/g + Neomycini sulfas 5 mg/g
Nazwa wytwórcy
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8734/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8734/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-