Ruxience
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100439201
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ruxience
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rituximabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05415062360507 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1431/001 ¦ 137238
1 fiol. 10 ml - Substancja czynna
- Rituximabum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/43920/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/43920/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Ruxience
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100439218
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ruxience
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rituximabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01FA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05415062360521 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1431/002 ¦ 137244
1 fiol. 50 ml - Substancja czynna
- Rituximabum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/43921/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/43921/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta