Karbicombi
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100438800
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 211/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-08-19
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991434977 ¦ Rp ¦ 137037
30 tabl.
05909991434984 ¦ Rp ¦ 137038
60 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- KRKA, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Austria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100439767
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 230/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-09-10
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991436667 ¦ Rp ¦ 137296
30 tabl.
05909991436674 ¦ Rp ¦ 137297
60 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- KRKA, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Austria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100452998
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 196/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-05-28
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991455361 ¦ Rp ¦ 140458
28 tabl.
05909991455378 ¦ Rp ¦ 140459
56 tabl.
05909991455385 ¦ Rp ¦ 140460
84 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100481199
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 047/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-16
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991509996 ¦ Rp ¦ 149313
28 tabl.
05909991510008 ¦ Rp ¦ 149314
56 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- TAD Pharma GmbH
- Kraj eksportu
- Niemcy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48119/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48119/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -