Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438526
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26839
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327186986 ¦ Rp ¦ 143055
1 amp.-strzyk. 0,133 ml
05995327186993 ¦ Rp ¦ 143056
4 amp.-strzyk. 0,133 ml
05995327187006 ¦ Rp ¦ 143057
12 amp.-strzyk. 0,133 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43852/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43852/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438532
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
7,5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26840
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187013 ¦ Rp ¦ 143052
1 amp.-strzyk. 0,2 ml
05995327187020 ¦ Rp ¦ 143053
4 amp.-strzyk. 0,2 ml
05995327187037 ¦ Rp ¦ 143054
12 amp.-strzyk. 0,2 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43853/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43853/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438549
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26841
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187051 ¦ Rp ¦ 143058
4 amp.-strzyk. 0,267 ml
05995327187044 ¦ Rp ¦ 143059
1 amp.-strzyk. 0,267 ml
05995327187068 ¦ Rp ¦ 143060
12 amp.-strzyk. 0,267 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43854/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43854/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438555
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26842
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187075 ¦ Rp ¦ 143063
1 amp.-strzyk. 0,333 ml
05995327187082 ¦ Rp ¦ 143064
4 amp.-strzyk. 0,333 ml
05995327187099 ¦ Rp ¦ 143065
12 amp.-strzyk. 0,333 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43855/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43855/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438561
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
15 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26843
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187105 ¦ Rp ¦ 143163
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05995327187112 ¦ Rp ¦ 143164
4 amp.-strzyk. 0,4 ml
05995327187129 ¦ Rp ¦ 143165
12 amp.-strzyk. 0,4 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43856/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43856/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438578
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
17,5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26844
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187136 ¦ Rp ¦ 143166
1 amp.-strzyk. 0,467 ml
05995327187143 ¦ Rp ¦ 143167
4 amp.-strzyk. 0,467 ml
05995327187150 ¦ Rp ¦ 143168
12 amp.-strzyk. 0,467 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43857/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43857/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438584
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26845
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187181 ¦ Rp ¦ 143170
12 amp.-strzyk. 0,533 ml
05995327187174 ¦ Rp ¦ 143171
4 amp.-strzyk. 0,533 ml
05995327187167 ¦ Rp ¦ 143172
1 amp.-strzyk. 0,533 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43858/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43858/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438590
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
22,5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26846
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187198 ¦ Rp ¦ 143173
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05995327187204 ¦ Rp ¦ 143174
4 amp.-strzyk. 0,6 ml
05995327187211 ¦ Rp ¦ 143175
12 amp.-strzyk. 0,6 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43859/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43859/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438667
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26847
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187235 ¦ Rp ¦ 143176
4 amp.-strzyk. 0,667 ml
05995327187242 ¦ Rp ¦ 143177
12 amp.-strzyk. 0,667 ml
05995327187228 ¦ Rp ¦ 143178
1 amp.-strzyk. 0,667 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43866/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43866/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438673
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
27,5 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26848
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187273 ¦ Rp ¦ 143179
12 amp.-strzyk. 0,733 ml
05995327187259 ¦ Rp ¦ 143180
1 amp.-strzyk. 0,733 ml
05995327187266 ¦ Rp ¦ 143181
4 amp.-strzyk. 0,733 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 7
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43867/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43867/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tullex

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100438680
Nazwa Produktu Leczniczego
Tullex
Nazwa powszechnie stosowana
Methotrexatum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26849
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AX03
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327187297 ¦ Rp ¦ 143182
4 amp.-strzyk. 0,8 ml
05995327187280 ¦ Rp ¦ 143183
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05995327187303 ¦ Rp ¦ 143184
12 amp.-strzyk. 0,8 ml
Substancja czynna
Methotrexatum 37.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43868/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43868/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-