Lapress
S-Lab Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100437550
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lapress
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lercanidipini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26406
- Ważność pozwolenia
- 2026-05-21
- Kod ATC
- C08CA13
- Podmiot odpowiedzialny
- S-Lab Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991454456 ¦ Rp ¦ 140345
28 tabl.
05909991454463 ¦ Rp ¦ 140346
56 tabl. - Substancja czynna
- Lercanidipini hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43755/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43755/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lapress
S-Lab Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100437567
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lapress
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lercanidipini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26407
- Ważność pozwolenia
- 2026-05-21
- Kod ATC
- C08CA13
- Podmiot odpowiedzialny
- S-Lab Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991454524 ¦ Rp ¦ 140352
28 tabl.
05909991454531 ¦ Rp ¦ 140353
56 tabl. - Substancja czynna
- Lercanidipini hydrochloridum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43756/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43756/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -