Sademlip
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100436616
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sademlip
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26288
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-16
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709735 ¦ Rp ¦ 139549
56 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43661/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43661/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sademlip
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100436622
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sademlip
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26289
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-16
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05907626709742 ¦ Rp ¦ 139550
56 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA LEK S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43662/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43662/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -