Rejestr Produktów Leczniczych

Simlerid

Sandoz GmbH

Tabletki powlekane 100 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100436600
Nazwa Produktu Leczniczego: Simlerid
Nazwa powszechnie stosowana: Sitagliptinum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt: -
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 100 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 26359
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: A10BH01
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH
Opakowanie: 05907626709803 ¦ Rp ¦ 140097
28 tabl.
Substancja czynna: Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 113.37 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43660/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43660/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta: -
Komunikaty bezpieczeństwa: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100436591
Nazwa Produktu Leczniczego: Simlerid
Nazwa powszechnie stosowana: Sitagliptinum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt: -
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 50 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 26358
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: A10BH01
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH
Opakowanie: 05907626709797 ¦ Rp ¦ 140096
28 tabl.
Substancja czynna: Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.685 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43659/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43659/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta: -
Komunikaty bezpieczeństwa: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100436585
Nazwa Produktu Leczniczego: Simlerid
Nazwa powszechnie stosowana: Sitagliptinum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt: -
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 25 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 26357
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: A10BH01
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH
Opakowanie: 05907626709780 ¦ Rp ¦ 140095
28 tabl.
Substancja czynna: Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 28.343 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43658/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43658/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta: -
Komunikaty bezpieczeństwa: -