Telmisartan Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Tabletki 40 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100436421
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27181
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991489854 ¦ Rp ¦ 145890
14 tabl.
05909991489861 ¦ Rp ¦ 145891
28 tabl.
05909991489885 ¦ Rp ¦ 145893
30 tabl.
05909991489892 ¦ Rp ¦ 145894
50 tabl.
05909991489908 ¦ Rp ¦ 145895
56 tabl.
05909991489915 ¦ Rp ¦ 145896
84 tabl.
05909991489922 ¦ Rp ¦ 145897
90 tabl.
05909991489939 ¦ Rp ¦ 145898
100 tabl.
05909991489946 ¦ Rp ¦ 145899
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43642/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43642/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 80 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100436438
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27182
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991489953 ¦ Rp ¦ 145900
14 tabl.
05909991489960 ¦ Rp ¦ 145901
28 tabl.
05909991489977 ¦ Rp ¦ 145902
30 tabl.
05909991489984 ¦ Rp ¦ 145903
50 tabl.
05909991489991 ¦ Rp ¦ 145904
56 tabl.
05909991490003 ¦ Rp ¦ 145905
84 tabl.
05909991490010 ¦ Rp ¦ 145906
90 tabl.
05909991490027 ¦ Rp ¦ 145907
98 tabl.
05909991490034 ¦ Rp ¦ 145908
100 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43643/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43643/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -