Telmisartan Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100436421
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27181
Ważność pozwolenia
2027-07-14
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991489854 ¦ Rp ¦ 145890
14 tabl.
05909991489861 ¦ Rp ¦ 145891
28 tabl.
05909991489885 ¦ Rp ¦ 145893
30 tabl.
05909991489892 ¦ Rp ¦ 145894
50 tabl.
05909991489908 ¦ Rp ¦ 145895
56 tabl.
05909991489915 ¦ Rp ¦ 145896
84 tabl.
05909991489922 ¦ Rp ¦ 145897
90 tabl.
05909991489939 ¦ Rp ¦ 145898
100 tabl.
05909991489946 ¦ Rp ¦ 145899
98 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy
Malta Francja Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj importera
Malta Francja Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Francja Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43642/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43642/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Telmisartan Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100436438
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27182
Ważność pozwolenia
2027-07-14
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991489953 ¦ Rp ¦ 145900
14 tabl.
05909991489960 ¦ Rp ¦ 145901
28 tabl.
05909991489977 ¦ Rp ¦ 145902
30 tabl.
05909991489984 ¦ Rp ¦ 145903
50 tabl.
05909991489991 ¦ Rp ¦ 145904
56 tabl.
05909991490003 ¦ Rp ¦ 145905
84 tabl.
05909991490010 ¦ Rp ¦ 145906
90 tabl.
05909991490027 ¦ Rp ¦ 145907
98 tabl.
05909991490034 ¦ Rp ¦ 145908
100 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy
Malta Francja Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj importera
Malta Francja Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Francja Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43643/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43643/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-