Apovomin
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435864
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apovomin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Apomorphini hydrochloridum hemihydricum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 3 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2987
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN04BC07
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991430405 ¦ Rp ¦ 136424
1 fiol. 5 ml - Substancja czynna
- Apomorphini hydrochloridum hemihydricum 3 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Produlab Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Produlab Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43586/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43586/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Apovomin
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100460290
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Apovomin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Apomorphini hydrochloridum hemihydricum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3149
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN04BC07
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991469344 ¦ Rp ¦ 142432
1 fiol. 5 ml - Substancja czynna
- Apomorphini hydrochloridum hemihydricum 1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Produlab Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Produlab Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46029/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46029/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -