Fervex
InPharm Sp. z o.o.
Granulat do sporządzania roztworu doustnego 500 mg + 200 mg + 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100439112
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fervex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 200 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 223/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-09-02
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991436193 ¦ OTC ¦ 137200
5 sasz. 13,1 g
05909991436209 ¦ OTC ¦ 137201
8 sasz. 13,1 g
05909991436216 ¦ OTC ¦ 137202
12 sasz. 13,1 g - Substancja czynna
- Paracetamolum 500 mg + Acidum ascorbicum 200 mg + Pheniramini maleas 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- UPSA SAS
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Granulat do sporządzania roztworu doustnego 500 mg + 200 mg + 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100478090
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fervex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 200 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 452/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-12-30
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991504991 ¦ OTC ¦ 148344
5 sasz. 13,1 g
05909991505004 ¦ OTC ¦ 148345
8 sasz. 13,1 g
05909991505011 ¦ OTC ¦ 148346
12 sasz. 13,1 g - Substancja czynna
- Paracetamolum 500 mg + Acidum ascorbicum 200 mg + Pheniramini maleas 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- UPSA SAS
- Kraj eksportu
- Litwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47809/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47809/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Granulat do sporządzania roztworu doustnego 500 mg + 200 mg + 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435539
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fervex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 200 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 129/20
- Ważność pozwolenia
- 2030-05-13
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991428983 ¦ OTC ¦ 136214
5 sasz. 13,1 g
05909991428990 ¦ OTC ¦ 136215
8 sasz. 13,1 g
05909991429003 ¦ OTC ¦ 136216
12 sasz. 13,1 g - Substancja czynna
- Paracetamolum 500 mg + Acidum ascorbicum 200 mg + Pheniramini maleas 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- UPSA SAS
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43553/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43553/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -