Montelukast Bluefish Pharma
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435137
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Montelukast Bluefish Pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Montelukastum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26751
- Ważność pozwolenia
- 2026-12-07
- Kod ATC
- R03DC03
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991470777 ¦ Rp ¦ 142624
28 tabl. - Substancja czynna
- Montelukastum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Szwecja Malta
- Nazwa importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj importera
- Szwecja Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43513/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43513/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Montelukast Bluefish Pharma
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435143
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Montelukast Bluefish Pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Montelukastum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26752
- Ważność pozwolenia
- 2026-12-07
- Kod ATC
- R03DC03
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991470784 ¦ Rp ¦ 142625
28 tabl. - Substancja czynna
- Montelukastum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Szwecja Malta
- Nazwa importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj importera
- Szwecja Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43514/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43514/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Montelukast Bluefish Pharma
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435150
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Montelukast Bluefish Pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Montelukastum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26753
- Ważność pozwolenia
- 2026-12-07
- Kod ATC
- R03DC03
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991470791 ¦ Rp ¦ 142626
28 tabl. - Substancja czynna
- Montelukastum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Szwecja Malta
- Nazwa importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj importera
- Szwecja Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB Pharmadox Healthcare Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43515/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43515/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -