Karbicombi
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434787
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 114/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-05-08
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991428112 ¦ Rp ¦ 136110
30 tabl.
05909991428129 ¦ Rp ¦ 136111
60 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- KRKA d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Austria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100437254
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 175/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-07-09
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991432300 ¦ Rp ¦ 136709
28 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- KRKA, d.d.
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100437277
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 176/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-07-09
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991432324 ¦ Rp ¦ 136711
28 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- KRKA, d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457030
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 324/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-08-31
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991463892 ¦ Rp ¦ 141691
56 tabl.
05909991463908 ¦ Rp ¦ 141692
28 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- HCS bvba
- Kraj eksportu
- Włochy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Karbicombi
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457047
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Karbicombi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 323/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-08-31
- Kod ATC
- C09DA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991464011 ¦ Rp ¦ 141703
28 tabl.
05909991464028 ¦ Rp ¦ 141704
56 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- HCS bvba
- Kraj eksportu
- Włochy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -