Lenalidomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434391
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26520
Ważność pozwolenia
2024-09-19
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
08595112678541 ¦ Rpz ¦ 141042
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania
Nazwa importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj importera
Holandia Hiszpania
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43439/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43439/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/43439/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/43439/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434400
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26521
Ważność pozwolenia
2024-09-19
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
08595112678558 ¦ Rpz ¦ 141043
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania
Nazwa importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj importera
Holandia Hiszpania
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43440/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43440/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/43440/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/43440/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434416
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
15 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26522
Ważność pozwolenia
2024-09-19
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
08595112678565 ¦ Rpz ¦ 141044
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 15 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania
Nazwa importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj importera
Holandia Hiszpania
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43441/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43441/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/43441/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/43441/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta

Lenalidomide Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434422
Nazwa Produktu Leczniczego
Lenalidomide Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Lenalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
26523
Ważność pozwolenia
2024-09-19
Kod ATC
L04AX04
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
08595112678572 ¦ Rpz ¦ 141045
21 kaps.
Substancja czynna
Lenalidomidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy
Holandia Hiszpania
Nazwa importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj importera
Holandia Hiszpania
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43442/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43442/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-medical-practitioner/medicinal-product/43442/material/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
Materiały edukacyjne dla pacjenta
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/43442/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta