Lonamo Duo

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434333
Nazwa Produktu Leczniczego
Lonamo Duo
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27403
Ważność pozwolenia
2027-10-19
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327191195 ¦ Rp ¦ 147289
28 tabl.
05995327191201 ¦ Rp ¦ 147290
30 tabl.
05995327182698 ¦ Rp ¦ 147291
56 tabl.
05995327191225 ¦ Rp ¦ 147292
84 tabl.
05995327191218 ¦ Rp ¦ 147293
60 tabl.
05995327191232 ¦ Rp ¦ 147294
90 tabl.
05995327191249 ¦ Rp ¦ 147295
112 tabl.
05995327191256 ¦ Rp ¦ 147296
120 tabl.
05995327191263 ¦ Rp ¦ 147297
140 tabl.
05995327191270 ¦ Rp ¦ 147298
150 tabl.
05995327191287 ¦ Rp ¦ 147299
168 tabl.
05995327191294 ¦ Rp ¦ 147300
180 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Galenicum Health, S.L.U. SAG Manufacturing S.L.U.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43433/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43433/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lonamo Duo

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434340
Nazwa Produktu Leczniczego
Lonamo Duo
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27404
Ważność pozwolenia
2027-10-19
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05995327191300 ¦ Rp ¦ 147301
28 tabl.
05995327191317 ¦ Rp ¦ 147302
30 tabl.
05995327182704 ¦ Rp ¦ 147303
56 tabl.
05995327191324 ¦ Rp ¦ 147304
60 tabl.
05995327191331 ¦ Rp ¦ 147305
84 tabl.
05995327191348 ¦ Rp ¦ 147306
90 tabl.
05995327191355 ¦ Rp ¦ 147307
112 tabl.
05995327191362 ¦ Rp ¦ 147308
120 tabl.
05995327191379 ¦ Rp ¦ 147309
140 tabl.
05995327191386 ¦ Rp ¦ 147310
150 tabl.
05995327191393 ¦ Rp ¦ 147311
168 tabl.
05995327191409 ¦ Rp ¦ 147312
180 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Galenicum Health, S.L.U. SAG Manufacturing S.L.U.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43434/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43434/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-