Sunitinib Ranbaxy

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434155
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Ranbaxy
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26633
Ważność pozwolenia
2026-09-22
Kod ATC
L01XE04
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991465612 ¦ Rpz ¦ 141912
28 kaps. w blistrze
05909991465629 ¦ Rpz ¦ 141913
28 kaps. w butelce
05909991465636 ¦ Rpz ¦ 141914
30 kaps.
Substancja czynna
Sunitinibum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43415/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43415/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sunitinib Ranbaxy

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434161
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Ranbaxy
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26634
Ważność pozwolenia
2026-09-22
Kod ATC
L01XE04
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991465643 ¦ Rpz ¦ 141915
28 kaps. w blistrze
05909991465650 ¦ Rpz ¦ 141916
28 kaps. w butelce
05909991465667 ¦ Rpz ¦ 141917
30 kaps.
Substancja czynna
Sunitinibum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43416/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43416/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sunitinib Ranbaxy

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434178
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Ranbaxy
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
37,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26635
Ważność pozwolenia
2026-09-22
Kod ATC
L01XE04
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991465674 ¦ Rpz ¦ 141918
28 kaps. w blistrze
05909991465681 ¦ Rpz ¦ 141919
28 kaps. w butelce
05909991465698 ¦ Rpz ¦ 141920
30 kaps.
Substancja czynna
Sunitinibum 37.5 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43417/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43417/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sunitinib Ranbaxy

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100434184
Nazwa Produktu Leczniczego
Sunitinib Ranbaxy
Nazwa powszechnie stosowana
Sunitinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
26636
Ważność pozwolenia
2026-09-22
Kod ATC
L01XE04
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991465704 ¦ Rpz ¦ 141921
28 kaps. w blistrze
05909991465711 ¦ Rpz ¦ 141922
28 kaps. w butelce
05909991465728 ¦ Rpz ¦ 141923
30 kaps.
Substancja czynna
Sunitinibum 50 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43418/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43418/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-