Sunitinib Pharmascience
Pharmascience International Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434103
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Pharmascience
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26747
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-30
- Kod ATC
- L01XE04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmascience International Limited
- Opakowanie
- 05909991469580 ¦ Rpz ¦ 142484
28 kaps.
¦ UR/Z/4c/005/23 - 05298000961048 - Substancja czynna
- Sunitinibi hydrochloridum 13.646 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43410/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43410/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Pharmascience
Pharmascience International Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434110
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Pharmascience
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26748
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-30
- Kod ATC
- L01XE04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmascience International Limited
- Opakowanie
- 05909991469597 ¦ Rpz ¦ 142485
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibi hydrochloridum 27.293 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43411/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43411/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Pharmascience
Pharmascience International Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434132
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Pharmascience
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 37,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26749
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-30
- Kod ATC
- L01XE04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmascience International Limited
- Opakowanie
- 05909991469603 ¦ Rpz ¦ 142486
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibi hydrochloridum 40.939 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43413/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43413/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sunitinib Pharmascience
Pharmascience International Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434149
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Pharmascience
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26750
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-30
- Kod ATC
- L01XE04
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmascience International Limited
- Opakowanie
- 05909991469610 ¦ Rpz ¦ 142487
28 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibi hydrochloridum 54.585 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43414/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43414/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -