Metformax Combi
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434072
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformax Combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27068
- Ważność pozwolenia
- 2027-05-12
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991483197 ¦ Rp ¦ 144981
60 tabl.
05909991483203 ¦ Rp ¦ 144982
30 tabl.
05909991483210 ¦ Rp ¦ 144983
98 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.688 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa S.A.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania
- Nazwa importera
- Laboratorios Liconsa S.A.
- Kraj importera
- Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43407/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43407/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Metformax Combi
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434089
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformax Combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27069
- Ważność pozwolenia
- 2027-05-12
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991483241 ¦ Rp ¦ 144986
30 tabl.
05909991483258 ¦ Rp ¦ 144987
98 tabl.
05909991483265 ¦ Rp ¦ 144988
60 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.688 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa S.A.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania
- Nazwa importera
- Laboratorios Liconsa S.A.
- Kraj importera
- Hiszpania
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43408/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43408/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -